期刊简介
本刊以广大医药卫生技术人员的医疗、教学、科研管理工作者为读者对象，立足临床医学，介绍循证医学的理念、方法及相关知识，探讨符合中国国情的循证医学实践，促进国内外医学学术交流和医学科学发展。
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首页>循证医学杂志
- 杂志名称：循证医学杂志
- 主管单位：广东省卫生厅
- 主办单位：广东省循证医学科研中心,广东省人民医院,中山大学附属第三医院
- 国际刊号：1671-5144
- 国内刊号：44-1548/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）”期刊收录：统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中)
血管紧张素Ⅱ 1型受体基因A1166C多态性与原发性高血压易感性的Meta分析
左彦方；龙爱梅
关键词：原发性高血压, 血管紧张素Ⅱ1型受体, A1166C, 基因多态性, Meta分析
摘要：目的 通过Meta分析评估血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C多态性与原发性高血压之间的相关性,评估小型研究的偏倚及研究间异质性.方法 搜索、分析中国医院知识数据库和MEDLINE数据库内1994年1月到2007年3月之间发表的相关文献.共有23项关于ATlR/A1 166C基因多态性与原发性高血压相关性的病例对照研究和前瞻性研究被纳入.结果 共纳入5 356例原发性高血压患者,5 993例对照.随机效应模型分析结果显示,CC+AC基因型与AA基因型相比,发生原发性高血压风险的OR值为1.98(95%可信区间1.57～2.49),研究间具有明显的异质性(P<0.000 01,I2=71.1%),根据种族和高血压家族史进行分层分析后,显著减小了研究间的异质性.在没有高血压家族史的病人中.血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C基因多态性与原发性高血压无明显相关性:而在有高血压家族史的病人中C等位基因能够增加原发性高血压发病风险.结论 血管紧张素Ⅱ 1型受体基因A1 166C多态性是原发性高血压的一个危险因素,在具有高血压家族史的病人中尤为明显,其相关性存在一定种族差别.
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